Mekanisme reaksi sintesis aspirin pdf

Apr 12, 2015 aspirin adalah senyawa turunan asam salisilat yang dapat disintesis melalui reaksi esterifikasi. Asam aetil salisilat adalah hasiol sintesis dari asam salisilat yang direaksikan dengan asam asetat anhidrida dengan menggunakan katalis asam sulfat pekat. Dalam industri, reaksi asetilasi biasa digunakan pada pembuatan selulosa asetat dan pembuatan aspirin asam asetil salisilat. Prinsip kerja dan sintesis kloroform adalah halogenasi yaitu reaksi subsitusi yang terjadi pada suatu senyawa organik yang memiliki halogen alfa. Reaksi asetilasi banyak digunakan dalam sintesis senyawa organik, baikdi industri. Aspirin adalah senyawa turunan asam salisilat yang dapat disintesis melalui reaksi esterifikasi. Reaksi asetylasi merupakan suatu reaksi memasukkan gugus acetyl kedalam suatu substrat yang sesuai. Sintesis metil salisilatpresentasi tentang sintesa metil salisilat wajib tahu. Akan tetapi mekanisme yang umum merupakan kebalikan dari reaksi esterifikasi fischer. Dalam pembuatan atau sintesis kloroform perlu diperhatikan beberapa hal yaitu dengan adanya oksigen dari udara dan sinar matahari maka kloroform dapat teroksidasi dengan lambat menjadi fosgen gas yang sangat beracun.

Penggunaan asam fosfat dapat diganti dengan asam sulfat. Pada akhir reaksi, akan didapatkan aspirin, asam asetat, anhidra asetat, katalis asam sulfat, dan asam salisilat yang tidak bereaksi. Mekanisme reaksi sintesis aspirin wikipedia, diakses tanggal 22 november 2014 pada proses pembuatan reaksi esterifikasi ini dibantu oleh suatu katalis. Adanya 2 cox isoenzim dengan sensitivitas aspirin yang berbeda dan tingkat pemulihan yang sangat berbeda dari aktivitas cox mereka setelah inaktivasi oleh aspirin setidaknya sebagian menjelaskan persyaratan dosis yang berbeda dan jangka waktu efek aspirin. Rick sargeant meskipun aspirin terutama dipuja untuk sifat analgesiknya, ia memiliki manfaat terapi lain yang sama pentingnya. Sintesis aspirin merupakan suatu proses dari esterifikasi. Hal ini disebabkan karena asam salisilat sebagai bahan baku aspirin, yang merupakan senyawa turunan asam benzoat yang merupakan asam lemah yang memiliki sifat sukar larut dalam air. Oksigen karbonil diprotonasi, alkohol nukleofilik menyerang karbon positif, dan eliminasi air akan menghasilkan ester yang dimaksud. Sedangkan hidrolis esterdalam suasana basa sering dikenal dengan reaksi penyabunan dan reaksi ini bersifat tidak balik anonim, 20.

Tapi mungkin jika menggunakan anhidrida asetat, hasil yang diperoleh akan lebih maksimal dan kristal aspirin hasil lebih murni berupa aspirin. Asam salisilat asam asetat anhidrat aspirin asam asetat. Manifestasinya berupa eritem atau urtikaria dan gejala yang lebih berat berupa demam dan lesi pada mukosa. Pada tahun 1899 beckmand menemukan asetanilida dari reaksi antara benzilsianida dan h 2 o dengan katalis hcl. Dec 28, 20 tidak ada penambahan air sebagai pelarut.

Aspirin wikipedia bahasa indonesia, ensiklopedia bebas. Sintesis senyawa asetil vanilat sebagai komponen senyawa. Dalam reaksi ini memerlukan katalis,karena itu dalam percobaan ini digunakan h 2 so 4 sebagai katalisator yang berguna untuk mempercepat reaksi pembentukan metil salisilat. Esterifikasi adalah suatu reaksi kimia yang melibatkan dua senyawa, yaitu asam karboksilat dengan alkohol untuk membentuk suatu ester. Hal ini dikarenakan reaksi dengan h 2 so 4 merupakan reaksi isothermal, yaitu reaksi yang menghasilkan. Sintesis asam salisilaat dalam percobaan ini melalui beberapa tahapan yaitu. Modul praktikum rancangan dan sintesis obat pdf document. Untuk reaksi diazo, mekanisme reaksinya bisa dijelaskan melalui gambar berikut, contoh alkohol yang direaksikan adalah etanol. Mekanisme kerja aspirin dalam proses menekan rasa nyeri adalah dengan mengasetilasi gugus aktif serin dari enzim prostaglandin wilmana, 1995 sehingga padapenelitian ini, dilakukan reaksi antara anhidrida asam dengan asam vanilat untuk. Asam asetil salisilat aspirin merupakan salah satu obat konvensional yang sering.

Apr 09, 2015 sintesa adalah reaksi kimia antara dua zat atau lebih untuk membentuk suatu senyawa baru. Asam salisilat, asetat anhidrat, asetilasi, aspirin abstract aspirin is a modified. Tulislah mekanisme reaksi dari sintesis asetanilida pada percobaan ini. Doc pembuatan aspirin asam asetil salisilat safitri. Esterifikasi adalah reaksi pengubahan dari suatu asam karboksilat dan alkohol menjadi suatu ester dengan menggunakan katalis asam. Selain itu, asam salisilat dan aspirin sedikit larut dalam air dingin. Tujuan percobaan memahami reaksi esterifikasi fenol memahami reaksi pembuatan aspirin mampu melakukan uji kadar aspirin hasil reaksi 2. Laporan praktikum pembuatan aspirin download file pdf. Anemia hemolitik dapat terjadi berdasarkan mekanisme autoimmune.

Pada pembuatan aspirin juga ditambahkan air untuk melakukan rekristalisasi berlangsung cepat dan akan terbentuk endapan. Sintesis aspirin menggunakan empat prinsip yaitu esterifikasi, kristalisasi, rekristalisasi dan asetilasi. Dilengkapi dengan produk antara dan produk samping jika ada. Laporan pratikum kimia organik aspirin laporan pratikkum. Reagen lain yang digunakan dalam sintesis aspirin pada percobaan ini adalah anhidrida. Asam asetilsalisilat aspirin digunakan untuk bahan baku dan bahanbahan pendukung dalam industri kimia farmasi. Aspirin merupakan salisilat ester yang dapat disintesis dengan menggunakan asam asetat memiliki gugus cooh dan asam salisilat memiliki gugus oh. Pembuatan sintesis aspirin asetosal obatdrug information. Mekanisme reaksi ini adalah substitusi elektrofilik. Aspirin juga memiliki efek antikoagulan dan dapat digunakan dalam dosis rendah dalam tempo lama untuk mencegah serangan jantung. Bab i pendahuluan latar belakang aspirin merupakan nama lain dari asetosal dan memiliki nama resmi acidum asetil salicylicum, dalam bidang farmasi aspirin digunakan sebagai obat berkhasiat untuk analgetik dan antipiretik, maka banyak digunakan untuk melawan demam, influenza, sakit kepala, sakit otot, sendi, gigi dan sebagainya. Asam asetil salisilat adalah hasil sintesis dari asam salisilat yang direaksikan dengan asam asetat anhidrida dengan menggunakan katalis asam sulfat pekat. Jan 23, 20 sintesis asam salisilaat dalam percobaan ini melalui beberapa tahapan yaitu.

Parasetamol, sifat,mekanisme dan toksisitas pharmacy care. Fungsi dari 85% h 3 po 4 yang ditambahkan adalah sebagai katalis dalam reaksi sintesis asam asetilsalisilat dan pemberi suasana asam karena reaksi berlangsung pada suasana asam. Pdf reaksi asetilasi pembuatan asam asetilsalisilat aspirin. Dec 31, 20 pratikum sintesis asam asetil salisilat bertujuan untuk mempelajari reaksi asetilasi asam salisilat menjadi aspirin. Aspirin dapat disintesis melalui proses reaksi esterifikasi. We use your linkedin profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. Farmakoterapi mempelajari penggunaan obat untuk mengobati penyakit atau gejalagejalanya. Adapun penggunaan asam sulfat p, karena asam sulfat p memiliki energi aktivasi miliknya sendiri. Penambahan h 2 so 4 dilakukan pada saat larutan telah didinginkan pada suhu ruang. Aspirin adalah antipiretik feverreducing agen dan digunakan untuk mengurangi suhu tubuh meningkat. Fenasetin dapat menyebabkan anemia hemolitik, terutama pada pemakaian kronik.

Untuk membentuk endapan asam salisilat dilakukan pemanasan, dengan adanya peristiwa pemansan akan terjadi percepatan reaksi pada saat kedua zat dicampurka. Siklooksigenase didistribusikan secara luas di seluruh tubuh kecuali untuk eritrosit dan limfosit dan diinhibisi oleh aspirin. Mekanisme aksi cara kerja aspirin asetosal asam asetil. Sebelumnya, kita perlu mengetahui pereaksi yang digunakan pada reaksi diazo ini. Yaitu reaksi antara gugus asam karboksilat asam asetat cooh dan gugus alcohol asam salisilat oh dengan bantuan asam klorida pekat hcl dan aquadest dan menghasilkan senyawa ester asam asetilsalisilat dan hasil samping sejumlah kecil asam sulfat. Oleh karena itu asam salisilat dapat mengalami dua jeni reaksi yaitu reaksi asam dan basa. Mengidentifikasi produk aspirin melaljui pengukuran titik lelehdasar teoriaspirin dikenal dengan nama lain asam asetil salisilat acetyl salycilic acid. Aspirin merupakan golongan obat analgesik monopioid yang paling sering di pakai untuk mengobati nyeri ringan sampai sedang mantiri. Pembuatan ester dari sintesis aspirin dapat dilakukan dengan cara mereaksikan asam asetat yang memiliki gugus cooh dan asam salisilat memiliki gugus oh. Penggunaan aspirin secara berulangulang dapat mengakibatkan pendarahan pada lambung dan pada dosis yang cukup besar dapat mengakibatkan reaksi seperti mual atau kembung, diare, pusing dan bahkan berhalusinasi.

Reaksi kondensasi aldol terjadi pada satu jenis aldehida dengan adanya asam atau basa encer. Kemungkinan lain mekanisme kerja parasetamol ialah bahwa parasetamol menghambat enzim siklooksigenase seperti halnya aspirin mengurangi produksi prostaglandin, yang berperan dalam proses nyeri dan demam sehingga meningkatkan ambang nyeri, namun hal tersebut terjadi pada kondisi inflamasi, dimana terdapat konsentrasi peroksida yang tinggi. Reaksi esterifikasi ilmu kimia artikel dan materi kimia. Reaksi ini adalah reaksi yang bersifat reversible maka untuk mendapatkan hasil yang banyak dapat dilakukan dengan cara menambahkan pereaksi. Mengingat sifatnya yang higroskopis, asam sulfat juga berperan sebagai penyerap air. Reaksi alergi terhadap derivate paraaminofenol jarang terjadi. Tinjauan pustaka esterifikasi adalah reaksi pengubahan dari suatu asam. Tetapi pada penambahan katalis ini tidak terlalu berefek maka dilakukan lah pemanasan untuk mempercepat reaksinya. Senyawa hasil reaksi kondensasi aldol adalah aldehida. Dasar pembuatan sintesis aspirin adalah reaksi esterifikasi. Reaksi grignard adalah reaksi kimia organologam di mana alkil atau arilmagnesium halides reagen grignard menambah gugus karbonil aldehida atau keton.

Asam asetilsalisilat ini dibuat dari reaksi asam salisilat dan asetat anhidrida dengan metode sitesis penambahan kalsium oksida. Oleh karena itu, dalam pembuatan aspirin dilakukan penambahan air. Oct 19, 2012 kemungkinan lain mekanisme kerja parasetamol ialah bahwa parasetamol menghambat enzim siklooksigenase seperti halnya aspirin mengurangi produksi prostaglandin, yang berperan dalam proses nyeri dan demam sehingga meningkatkan ambang nyeri, namun hal tersebut terjadi pada kondisi inflamasi, dimana terdapat konsentrasi peroksida yang tinggi. Reaksi kimia dari sintesis metil salisilat ditunjukkan pada gambar di bawah ini.

Kloroform chcl 3 tidak larut dalam air tetapi merupakan pelarut efektif untuk senyawa organik. Aspirin atau asam asetilsalisilat asetosal adalah sejenis obat turunan dari salisilat. Pada proses pembuatan reaksi esterifikasi ini dibantu oleh suatu katalis asam untuk mempercepat reaksi. Pembuatan aspirin tujuan mengetahui cara pembuatan aspirin dari asam salisilat dari dan anhidrida asetat mengetahui reaksi reaksi yang terjadi dalam pembuatan aspirin teori dasar aspirin asam asetil salisilat yang merupakan salah satu turunan dari fenol morohidris ialah fenol dengan satu gugus hidroksil yang berikatan pada inti aromatisnya. Seperti banyak reaksi aldehida dan keton, esterifikasi asam karboksilat berlangsung melalui serangkaian tahap protonasi dan deprotonasi. Dalam industri, kloroform diperoleh dengan pemanasan campuran dari klorin dan kloro metana atau metan. Asam salisilat dicampur dengan asam asetat anhidrat, menyebabkan reaksi menghasilkan. Bahan bahan itu meliputi naoh yang digunakan pada reaksi peyabunan terhadap metil. Download 723kb usd repository universitas sanata dharma. Proses sintesis aspirin harus dalam kondisi bebas air, dikarenakan aspirin yang terbentuk akan terhidrolisis kembali menjadi asam salisilat jika dalam keadaan berair. Sejak 1980an aspirin telah diresepkan untuk pencegahan serangan jantung dan stroke. Mar 30, 2017 reaksi ini adalah reaksi yang bersifat reversible maka untuk mendapatkan hasil yang banyak dapat dilakukan dengan cara menambahkan pereaksi. Obat aspirin bekerja menghambat sintesis trombokson di dalam. Download free sintesis metil salisilatsalisilat dan asetat anhidrida.

Reaksi beroperasi dalam suhu 90oc dan tekanan 1 atm dengan. Efek analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi efek asam asetilsalisilat ada karena tindakan baik oleh asetil salisilat dan bagian dari molekul utuh serta oleh salisilat metabolit aktif. Asam asetilsalisilat yang terkenal dengan nama aspirin, hingga saat ini. Aspirin atau asam asetilsalisilat asetosal adalah sejenis obat turunan dari salisilat yang sering digunakan sebagai senyawa analgesik penahan rasa sakit atau nyeri minor, antipiretik penurun demam, dan antiinflamasi peradangan. Hal ini disebabkan karena glasial asetat akan berikatan dengan air membentuk asam asetat. Download 1mb repository unair universitas airlangga. Reaksi ini juga sering disebut esterifikasi fischer. Toksikologi pengetahuan tentang efek racun terhadap tubuh.

Spesifikasi alat yang digunakan dan sistem operasi. Esterifikasi merupakan reaksi antara asam karboksilat dengan suatu alkohol membentuk suatu e ster. Praktikum kimia organik sintesis aspirin dari asam salisilat praktikum sintesis aspirin dari asam salisilat. Reaksi esterifikasi adalah suatu reaksi antara asam karboksilat dan alkohol membentuk ester.

Mar 01, 20 untuk reaksi diazo, mekanisme reaksinya bisa dijelaskan melalui gambar berikut, contoh alkohol yang direaksikan adalah etanol. Sintesis senyawa organic adalah sintesis teknik preparasi senyawa yag dapat dianggap sebagai seni, salah satu senyawa organik yang dapat disentesis adalah aspirin. Dalm sintesis metil salisilat temperature harus dikrontrol selama distilasi, apabila suhu telah mencapai 65 o c distilasi dihentikan, karena apabila diteruskan dapat menyebabkan methanol akan bercampur. Senyawa aldol adalah senyawa yang mempunyai gugus fungsi aldehida dan. Sintesa adalah reaksi kimia antara dua zat atau lebih untuk membentuk suatu senyawa baru. Bahan bahan itu meliputi naoh yang digunakan pada reaksi peyabunan terhadap metil salisilat dan minyak gondopuro sebagai sumber metil salisilat.

Struktur aspirin atau asam asetil salisilat kauffman, 2000. Asilasi wikipedia bahasa indonesia, ensiklopedia bebas. Aspirin seharihari banyak digunakan orang sebagai penghilang rasa sakit pain reliever for headaches. Mekanisme reaksi sintesis aspirin aspirin ini dibuat dengan cara esterifikasi, dimana bahan aktif dari aspirin yaitu asam salisitat direaksikan dengan asam. Hasil ini menunjukan bahwa dalam sintesis aspirin dengan menggunakan asam salisilat dengan asam asetat glasial tidak maksimal terbentuknya kristal aspirin. Aspirin merupakan nama lain dari asetosal dan memiliki nama resmi acidum asetil salicylicum, dalam bidang farmasi aspirin digunakan sebagai obat berkhasiat untuk analgetik dan antipiretik, maka banyak digunakan untuk melawan demam, influenza, sakit kepala, sakit otot, sendi, gigi dan sebagainya. Reaksi ini adalah alat penting untuk pembentukan ikatan antar karbon. Reaksi diazo ini menggunakan campuran 2 pereaksi, yaitu diazo a dan diazo b dengan perbandingan komposisi 4. Contoh industri asilasi adalah sintesis aspirin, di mana asam salisilat diasilasi oleh asetat anhidrida. Asam asetil salisilat sering disebut dengan aspirin.

Reaksi kondensasi aldol ilmu kimia artikel dan materi. Pada minyak gandapura terdapat metil salisilat yang merupakan bahan dasar sintesis pengawet bahan makanan dan bahan dasar pembuatan obat sakit kepala aspirin sebesar 96. Mekanisme reaksi sna melalui pembentukan intermediate. Melalui praktikum pembuatan aspirin ini praktikan diharapkan dapat mempelajari reaksi esterifikasi. Mekanisme kerja aspirin asam asetil salisilat pada pemberian oral, sebagian salisilat diabsorbsi dengan daya absorbsi 70% dalam bentuk utuh dalam lambung, tetapi sebagian besar absorbsi terjadi dalam usus halus bagian atas. Asam asetil salisilat atau asetosal banyak ditemukan dalam berbagai nama paten, salah satunya yang terkenal adalah aspirin. Pada suhu 400500 o c bebas dari radikal halogenasi.

1451 616 213 1509 1230 40 1137 323 537 273 415 35 1076 671 686 1467 800 298 498 380 619 860 1039 1039 634 820 684 29 463 212 751 1008 302 1487 472 877 394 587 1227 1275 889 1087 637 133 943 1345 426